Superrigardo:

La Direktivo REACH, kiu signifas Registration, Evaluation, Authorizkaj Restrikto de Kemiaĵoj, estas la leĝo de EU por la preventa administrado de ĉiuj kemiaĵoj enirantaj ĝian merkaton.Ĝi rpostulas, ke ĉiuj kemiaĵoj importitaj kaj produktitaj en Eŭropo devas pasigi ampleksan aron de proceduroj kiel ekzemple registrado, taksado, rajtigo kaj limigo. Ĉiuj varoj devas havi registran dosieron listigante la kemiajn ingrediencojn kaj priskribante kiel ili estas uzataj de fabrikantos, kaj ankaŭ raporto pri taksado de tokseco.

Deklara Procezo:

1、Registrado

Postulode raligformacio estas dividita en kvar klasojn.La postulo baziĝas surlakvanto dekemiaj substancoj,intervalantede 1 ĝis 1000 tunoj; des pli grandakvanto da kemiaj substancoj, des pli da registriĝinformoj necesas. Kiam la registrita tunaro estas superita,pli alta klaso deinformoj kaj ĝisdatigitaj informoj estos postulataj.

2、Taksado

La taksado inkluzivas kaj dosieran taksadon kaj substancan taksadon. La dosiertaksado inkluzivas revizion de skiza testoraportojkaj registra konformecorecenzo.

• Revizio de la skiza testoraportojestas petita de registrintoj aŭ kontraŭfluaj uzantoj kun ĉiujara produktadkvanto de 100 tunoj aŭ pli;
• Registradokonformecorecenzo estas specimenoenketodela dosiero de 100-tun aŭ pli prezentita en la limdato, por vidi ĉu ili plenumas la reguligajn postulojn aŭ ne.
• Substancotaksadoestastaksiefiko de substancoj sur homa sano kaj medio surbaze de la materialoj en la dosiero, kontrolante la ĉeeston de substancoj el la Kandidatlisto SVHC(Substancoj deTreAlta Zorgo).

3、Rajtigo

Por kemiaĵoj kiuj havas iujn danĝerajn trajtojn kaj estas detrealta zorgo (SVHC), dosiero devas esti submetita al la EU-Kemia Agentejo same kiel al la Kontrola Komisiono por riska taksado kaj peto por rajtigo. Ĉi tiuj inkluzivas:

• CMR-kategorio:carcinogenoj, mutagenoj, substancoj venenaj por la reprodukta sistemo
• PBT-kategorio:ppersistaj, bioakumulaj venenaj substancoj
• vPvB kategorio:treperezistikajtrebioakumulaj substancoj

4、Limigo

TLa importado aŭ produktado estos limigita se la riskoj por la homa sano kaj la medio estiĝantaj de la substanco, agordo aŭ ilia fabrikado, surmerkatigado aŭ uzo ne estas konsiderataj adekvate kontrolitaj.